（腎細胞癌に対する承認内容）
バベンチオ®、インライタ®共通効能⼜は効果：根治切除不能⼜は転移性の腎細胞癌
インライタ® 電子添文 7. 用法及び用量に関連する注意 7.1：
抗悪性腫瘍剤（サイトカイン製剤を含む）による治療歴のない患者に対しては、PD-1/PD-L1阻害剤と併用すること。
メルクバイオファーマ株式会社はインライタ®単剤に関する情報提供は行っておりません。
インライタ®単剤に関する情報はファイザー株式会社にお問い合わせください。
バベンチオ®＋インライタ®併用療法について
作用機序
バベンチオ®＋インライタ®の作用機序1）
バベンチオ®は、腫瘍細胞上のPD-L1とT細胞上のPD-1の結合を阻害することで、活性型T細胞における抑制的調節を遮断し、
腫瘍の増殖を抑制します2）。
インライタ®は、VEGFR-1, -2を阻害することにより、腫瘍細胞の増殖および
⾎管新⽣を抑制し、腫瘍増殖を抑えます。また、VEGFR-3を阻害することにより、リンパ管新⽣を阻害し、リンパ⾏性の転移
を抑制します3-9）。
1）George. S. et al.: JAMA Oncol. 5（3）:411,2019 より作図［著者にPfizerより講演料、コンサルタント料などを受領している者が含まれる。］
2）社内資料︓薬効薬理作⽤機序［L20170920202］
3）Hu-Lowe DD. et al.: Clin Cancer Res. 14(22) : 7272, 2008
4）社内資料︓薬効薬理試験［L20120329016］
5）社内資料︓種々の細胞におけるRTK リン酸化阻害（in vitro）［L20120402011］
6）社内資料︓VEGFR シグナル伝達の阻害（in vitro）［L20120409015］
7）社内資料︓代謝物の薬理作⽤［L20120329010］
8）社内資料︓ラット発⽣モデルにおけるVEGFR-2 のリン酸化（ラット）［L20120402012］
9）社内資料︓M24met ヒト異種移植腫瘍におけるVEGFR-2 リン酸化（マウス）［L20120402013］
10）社内資料︓C6 神経膠芽腫モデルにおけるPDGFR-β活性の阻害（ラット）［L20120409016］
11）社内資料︓RIP-Tag2 モデルにおける⾎管系の変化（マウス）
［L20120402015］
12）Inai T. et al.: Am J Pathol. 165(1) : 35, 2004［L20111109025］
13）Mancuso MR. et al.: J Clin Invest.
116(10) : 2610, 2006［L20111109024］
14）社内資料︓マウス腫瘍モデルにおける抗腫瘍活性（マウス）［L20120402016］
バベンチオ®の作⽤機序はこちら
バベンチオ®＋インライタ®併⽤療法の作⽤機序動画
バベンチオ®とインライタ®の併⽤療法（5分44秒）
2023年2月作成 JP-AVE-00083 BVC37M001A